【セミナー】第14回 製薬製造で求められる規格 Part11にも準拠した監査証跡（AuditTrail）、HMIデータインテグリティ
HMI製薬業界の製造装置に求められるデータインテグリティ、監査証跡に関する規格”Part11″にも準拠出来るシーメンスのHMI製品と そのソフトウェアをご紹介します。
電子記録の保管、またその信頼性の担保（バリデーション）が記録の改ざん防止システムの構築や 運用には必須であり重要視されています。
製造装置に求められる機能とそれに準じたシーメンス製品の機能や関連ソフトウェアをご紹介します。
■第14回 製薬製造で求められる規格 Part11にも準拠した監査証跡（AuditTrail）、HMIデータインテグリティ
詳細はこちら
